LeHavreV1, France, Analysis, bibRecord, 001556

Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9‐oxo‐4H,9H‐pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐d]pyridine et 4‐oxo‐4H,9H‐pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐d]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2‐a]thieno[3,2‐e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐e][1,4]diazepine

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Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9‐oxo‐4H,9H‐pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐d]pyridine et 4‐oxo‐4H,9H‐pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐d]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2‐a]thieno[3,2‐e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐e][1,4]diazepine

Auteurs : Bernard Decroix [France] ; Jean Morel [France]

Source :

Journal of Heterocyclic Chemistry [ 0022-152X ] ; 1991-01.

RBID : ISTEX:756881768F21E2A436690A1343380A2EE042E8EE

Abstract

La synthèse de 1‐(2‐ ou 3‐thienylmethyl)pyrrole ainsi que certains dérivés est effectuée à partir d'halogenomethylthiophenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23. D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2‐a]thieno[3,2‐e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐a]thieno[2,3‐e][1,4]diazepine.

Url:

https://api.istex.fr/document/756881768F21E2A436690A1343380A2EE042E8EE/fulltext/pdf

DOI: 10.1002/jhet.5570280115

Affiliations:

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